产品货号：
BTN3-39500
中文名称：
致泻性大肠杆菌探针法双管五重分型qPCR试剂盒
英文名称：
Diarrheagenic Escherichia coli Quantiplex Probe qPCR Typing Kit
产品规格：
50T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品是基于荧光探针qPCR法的致泻性大肠杆菌双管五重分型检测试剂盒。
保存：-20℃，有效期1年。
本制品足够100次20μL体系的两管式5重探针法qPCR反应，足够检测50个样本(算上对照，每个样本测两次)。
一、样品DNA的制备
二、设置三重Probe qPCR反应
三、设置双重Probe qPCR反应
四、Probe qPCR反应
五、数据处理
相关搜索：致泻性大肠杆菌探针法双管五重分型qPCR试剂盒，肠道聚集性大肠杆菌，肠道致病性大肠杆菌，肠道侵袭性大肠杆菌，产志贺毒素大肠杆菌，称为肠道出血性大肠杆菌，产肠毒素大肠杆菌，EAEC，EPEC，EIEC，STEC，EHEC，ETEC
致泻性大肠杆菌(DEC，致泻性大肠埃希氏菌)是引起引起肠道内急性腹泻的大肠杆菌统称。我国发生的食物中毒事件中，细菌性食物中毒的人数最多，占总中毒人数的42.8％，致泻性大肠杆菌根据其毒力因子、致病机理和流行病学特征可分为5类，分别是肠道聚集性大肠杆菌(EAEC)、肠道致病性大肠杆菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠杆菌(EIEC)、产志贺毒素大肠杆菌(STEC)或称为肠道出血性大肠杆菌(EHEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)。感染致泻性大肠杆菌型别不同，临床症状也有一定的差异，给针对性治疗带来困扰。因此快速检测和对致泻性大肠杆菌进行分型具有重要意义。
- 即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
- 引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到100拷贝/反应。
- 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
- 特异性高，引物是根据致泻性大肠杆菌DNA高度保守区设计，不会跟其他生物的DNA发生交叉反应。
- 可以用于分型，两管式扩增，一次能区分5种致泻性大肠杆菌。
- 用于定量检测和分型，不建议用于定量。分型后可以再另购定量试剂盒。
- 本制品只能用于科研。
| 组分 | 规格 |
| 2×Probe qPCR Mix | 250μL×2 |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL |
| 三重致泻性大肠杆菌探针法qPCR引物-探针 混合液干粉(EAEC、EPEC、EIEC) | 50T |
| 双重致泻性大肠杆菌探针法qPCR引物-探针 混合液干粉(ETEC、STEC) | 50T |
| EAEC探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL) | 250μL |
| EPEC探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL) | 250μL |
| ETEC探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL) | 250μL |
| STEC探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL) | 250μL |
| 超纯水 | 250μL |
保存：-20℃，有效期1年。
本制品足够100次20μL体系的两管式5重探针法qPCR反应，足够检测50个样本(算上对照，每个样本测两次)。
一、样品DNA的制备
- 如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC(样品制备阳性对照)，一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL试剂盒提供的阳性对照再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为样本制备的PC。另外用水作为样本制备的NC。
- 用自选方法纯化样品的DNA。本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的核酸纯化试剂盒。
二、设置三重Probe qPCR反应
- 首次使用本制品时，需要在本试剂盒提供的两管引物探针干粉管中，各加入165μL自备的超纯水，涡旋震荡30秒混匀后放冰上待用。没有用完的部分需要放-20℃。
- 如果每个样本只做1次重复，则需要N+2个管用于N+2个样本，另外1个管用于PCR阴性对照(用水做模板)，最后1～5个管用于PCR阳性对照(试剂盒提供5种DEC的阳性对照，用户可以任意选择1-5种)。分别在各管加入：
成分 N+2个样品管 PCR阴性对照 1-5 PCR阳性对照管 2×Probe qPCR Mix 各10μL 10μL 10μL 三重致泻性大肠杆菌探针法qPCR引物-探针混合液
(EAEC、EPEC、EIEC)各3μL 3μL 3μL N+2个待测DNA样本 各7μL 不加 不加 自备超纯水 不加 7μL 不加 大肠杆菌探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL)
(从提供的5种中任选1-5种)不加 不加 7μL
三、设置双重Probe qPCR反应
- 如果每个样本只做1次重复，则需要N+2个管用于N+2个样本，另外1个管用于PCR阴性对照(用水做模板)，最后1～5个管用于PCR阳性对照(试剂盒提供5种DEC的阳性对照，用户可以任意选择1-5种)。分别在各管加入：
成分 N+2个样品管 PCR阴性对照 1-5 PCR阳性对照管 2×Probe qPCR Mix 各10μL 10μL 10μL 双重致泻性大肠杆菌探针法qPCR引物-探针混合液
(STEC、ETEC)各3μL 3μL 3μL N+2个待测DNA样本 各7μL 不加 不加 自备超纯水 不加 7μL 不加 大肠杆菌探针法qPCR阳性对照(1×104拷贝/μL)
(从提供的5种中任选1-5种)不加 不加 7μL
四、Probe qPCR反应
- 将三重PCR和双重PCR反应管盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：
过程 温度 时间 预变性 95℃ 10min PCR反应
(45循环)95℃ 10sec 60℃ 60sec(采集FAM、HEX、Texas Red
三个通道的荧光信号，
设置TAMRA为淬灭基团)
五、数据处理
- 阴性对照Ct必须没有数值，等于或者大于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于40。如果不符合上述要求，则整个实验无效，需要重做或者跟厂家联系。
- 如果对照合格，则实验有效，可以分析待测样本。
- 对待测样本，如果其所对应的荧光信号的Ct小于40则为阳性。如果没有Ct值，或大于或等于40则为阴性。
- 对阳性的样本，按其阳性的荧光信号确定其分型：
PCR 荧光信号 所属分型 三重PCR FAM EAEC HEX EPEC Texas Red EIEC 双重PCR FAM STEC HEX ETEC
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